格隆汇1月10日丨东阳光药(01558.HK)发布公吿，公司从广东东阳光药业有限公司收购的产品琥珀酸美托洛尔缓释片(规格：47.5mg及95mg)已获中国国家药品监督管理局审批完毕并获准上市。该产品的上市许可持有人为公司的全资子公司东莞市阳之康医药有限责任公司。

根据披露，琥珀酸美托洛尔缓释片在临床上经常用于治疗高血压以及慢性心力衰竭。心肌梗死后以及慢性心力衰竭的患者长期使用琥珀酸美托洛尔缓释片，可以降低患者的心绞痛发作次数，提高心肌耐受性。该产品属选择性β1受体拮抗剂，通过拮抗β1受体，可以抑制交感神经的活性，减慢心率，降低心肌收缩力，从而降低血压，也降低心肌的耗氧量。

根据艾美仕中国市场数据，琥珀酸美托洛尔缓释片2020年度市场的销售额约为2.8亿美元，是心血管疾病治疗领域的主要品种之一。琥珀酸美托洛尔缓释片具有良好的临床应用价值和市场前景，上市后将成为公司在心血管疾病治疗领域的产品之一，在进一步丰富集团的产品组合的同时，也为广大患者提供质价双优的用药选择。