格隆汇12月3日丨信达生物(01801.HK)宣布，根据国家医疗保障局的最新公吿，集团与礼来制药共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)已获批所有适应症成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年版)》(”国家医保目录“)乙类范围。新版医保目录将于2022年1月1日起正式实施。

该次达伯舒®(信迪利单抗注射液)已获批所有四项适应症均成功纳入新版国家医保目录，其中三大适应症首次纳入医保目录：

● 达伯舒®联合培美曲塞和铂类化疗用于未经系统治疗的表皮生长因数受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌(”nsqNSCLC“)的一线治疗；

● 达伯舒®联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的晚期或复发性鳞状非小细胞肺癌(”sqNSCLC“)的一线治疗；

● 达伯舒®联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌(”HCC“)的一线治疗。

另外，达伯舒®用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应症”cHL“于2019年首次纳入国家医保目录，今年成功续约。

目前，达伯舒®(信迪利单抗注射液)成为国内唯一一个拥有包含一线非鳞非小细胞肺癌、一线鳞状非小细胞肺癌、一线肝癌及霍奇金淋巴瘤在内的四项适应症获批，并均被纳入国家医保的PD-1抑制剂。

公司表示，其将一如既往地支持国家深化医疗保障改革，积极回应各级政府部门的相关工作，配合医保政策在各统筹地区落地，进一步提高这款高品质免疫抗癌疗法的可及性，减轻国内肿瘤患者和其家庭的经济负担。公司也将持续投入创新，践行”开发出老百姓用得起的高品质生物“使命，提升药物可负担性和可及性，为实现”健康中国2030“目标不懈努力。