格隆汇11月16日丨美康生物(300439.SZ)公布，公司于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》，具体情况如下：

1.糖类抗原242检测试剂盒(化学发光免疫分析法)，用于人血清中糖类抗原242浓度的体外定量测定。

2.糖类抗原72-4检测试剂盒(化学发光免疫分析法)，用于人血清中糖类抗原 72-4浓度的体外定量测定。

3.肌酸激酶MB同工酶检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)，用于人血清中肌酸激酶 MB同工酶(CK-MB)质量浓度的体外定量测定。

4.糖类抗原50检测试剂盒(化学发光免疫分析法)，用于人血清中糖类抗原50浓度的体外定量测定。

上述《注册证》的取得，丰富和延续了公司在生化及化学发光类产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。