格隆汇10月27日丨李氏大药厂(00950.HK)公布，有关公司与Dilafor AB("Dilafor")(一间瑞典药物开发公司，专注开发适应于产科的Tafoxiparin)yu 2014年2月订立d 特许协议，以在中国大陆、香港、澳门及台湾生产、开发及销售适应于产科及妇科的Tafoxiparin。

于2021年10月22日，Dilafor已入组首名患者进行使用Tafoxiparin治疗患有子癫前症孕妇的临床2a期研究。此探索性、开放性、随机、平行组别、2a期先导研究将评估由诊断时间起最多4周的每日皮下Tafoxiparin治疗的安全性、耐受性及疗效。研究计划入组23名怀孕介乎26至34周被诊断出患有子癫前症的孕妇。该等孕妇将随机接受Tafoxiparin皮下注射及标准照护或只接受标准照护(一般为以抗高血压药物进行针对症候的治疗)。

全球各地有5–8%孕妇被诊断出患有子癫前症，此症可导致严重母婴并发症。三分之一属严重个案，有极高风险出现早产及母婴后遗症。报吿显示曾患子癫前症的妇女较早出现长期血管并发症(包括中风及心血管问题)。此情况在高收入及低收入国家均为三大孕产妇死亡原因之一。