格隆汇10月8日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的创新药“TCR1672”已向美国食品药品监督管理局("FDA")提交试验用新药("IND")申请并获得受理。TCR1672为二代高选择性的P2X3受体拮抗剂，目前主要应用于治疗呼吸领域的难治性慢性咳嗽(RCC)成年患者及疼痛领域的子宫内膜异位症等复杂性内脏痛患者。

P2X3受体是嘌呤类受体家族中的配体门控离子通道。研究显示，P2X3受体的过度活化与感觉神经元的超敏化(hyper-sensitization)有关。损伤或感染引发的气道和肺部神经元超敏反应可引起过度、持续和频繁地咳嗽。TCR1672通过阻断三磷酸腺苷(ATP)启动P2X3受体产生的钙离子内流，从而发挥对其特异性抑制作用来起到治疗效果。

截至目前，全球尚未有P2X3抑制剂获批，相关产品存在巨大的市场潜力。TCR1672临床试验的启动，将进一步丰富集团在呼吸领域和疼痛领域的创新产品管线，为广大患者带来新的治疗希望。