格隆汇9月14日丨中国同辐(01763.HK)发布公吿，近日，原子高科(以下简称“公司”)体内放射性药品[(胶囊剂、治疗用碘[¹³¹I]化钠胶囊)(体内放射性药品生产车间)；(小容量注射剂、氟[¹⁸F]脱氧葡糖注射液)(氟[¹⁸F]标记药物生产车间)]通过北京市药品监督管理局药品GMP符合性检查，本次检查结果符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》标准。

本次检查是治疗用碘[¹³¹I]化钠胶囊品种取得注册文号后首次通过药品GMP符合性检查，标志着公司治疗用碘[¹³¹I]化钠胶囊具备了投产上市能力，将为国内临床甲癌及甲亢的治疗提供一种新选择。治疗用碘[¹³¹I]化钠胶囊在临床应用上的不断推广，将有利于提高甲癌及甲亢患者的生活质量。同时，治疗用碘[¹³¹I]化钠胶囊可直接到达患者胃部，避免了放射性碘[¹³¹I]易粘附在患者口腔、鼻腔、食道等部位而引起的副作用和挥发性放射性污染，对医院的放射性污染水平和辐射防护条件将有明显改善。公司下一步将加大市场推广力度，力争早日实现社会效益与经济效益双丰收。