李氏大药厂(00950.HK)特许授权产品第III期临床试验首名中国患者已入组
李氏大药厂(00950.HK)公布,全资附属公司兆科药业(合肥)的Intrarosa多中心、随机、双盲、并行组别第III期临床试验的首名中国患者已经入组。Intrarosa为Endoceutics,Inc.特许授权的产品,用於治疗外阴阴道萎缩。
公司指,Intrarosa一直行销於美国、加拿大及欧洲。目前於中国进行的第III期试验旨在比较Intrarosa相对安慰剂对中国人群的安全性与疗效。预期入组完成时间为2022年第三季。
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