格隆汇7月26日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团开发的肝癌治疗药物"甲磺酸仑伐替尼胶囊"(商品名：福凯特)已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。该产品按化学药品4类申报，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，同品种国内首家仿制药获批。适应症为：用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者的治疗。

仑伐替尼是多种酪氨酸激酶受体 (RTK) 抑制剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 受 体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性，对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、干细胞因子受体KIT和RET融合基因也有抑制作用，从而抑制肿瘤血管的生成及肿瘤进展。甲磺酸仑伐替尼是近十年来肝癌一线靶向治疗领域III期临床研究唯一获得阳性结果的药物。临床资料显示，与全球总人群相比，甲磺酸仑伐替尼在中国患者亚群中的疗效尤其显著。甲磺酸仑伐替尼在中国、日本、美国等国家均已被纳为治疗中晚期肝癌的一线药物。

据统计，中国每年新发肝癌病人46.6万，占全球发病量一半以上(资料引自：Cancer Statistics inChina, 2015)。目前国内市场甲磺酸仑伐替尼胶囊仅有原研药在售，市场空间广阔。集团开发的甲磺酸仑伐替尼胶囊获批上市，将进一步完善集团抗肿瘤产品线布局，并有助减轻国内肝癌患者的经济负担。