格隆汇7月5日丨云顶新耀-B(01952.HK)公布，公司合作伙伴Spero Therapeutics, Inc. (Nasdaq：SPRO)("Spero")与辉瑞公司(NYSE：PFE)("辉瑞")签订了SPR206的区域授权许可协议("辉瑞授权许可协议")。SPR206是Spero的静脉注射用新一代多黏菌素候选药物，正在开发用于治疗医院环境下多重耐药革兰氏阴性菌重症感染。

根据辉瑞授权许可协议的条款，Spero已授予辉瑞美国和亚洲地区以外地区开发、制造和商业化SPR206的权利。作为交换，Spero有资格获得8000万美元的开发和销售里程碑付款，以及SPR206在这些区域的净销售额的高个位数到低两位数的特许权使用费。Spero还获得辉瑞4000万美元股权投资，作为辉瑞突破性增长计划的一部分，该计划专注于资助创新科学以满足患者的需求。

根据公司与Spero于2019年1月公布及于2021年1月修订的授权许可协议，公司拥有在大中华区、韩国和部分东南亚国家开发、制造和商业化SPR206用于治疗多重耐药革兰氏阴性细菌感染的独家权益，该协议于2021年1月就将上述区域SPR206的相关专利权转让给公司予以修订。辉瑞授权许可协议不会影响公司对SPR206的权益。

据悉，SPR206是一种潜在的同类领先的新型多黏菌素类抗生素，旨在减少目前临床上多黏菌素B和黏菌素治疗时产生的肾脏毒性。多黏菌素常被用作对抗多重耐药革兰氏阴性菌感染的最后手段，但它们在临床使用时与明显的神经毒性和肾毒性有关。Spero在健康志愿者中进行的双盲、安慰剂对照1期临床试验中，在针对目标多重耐药革兰氏阴性细菌感染的可能治疗范围内，SPR206表现出良好的耐受性，更重要的是，在研究的剂量范围内也没有显示肾毒性的证据。