格隆匯6月10日丨澤璟製藥(688266.SH)披露，公司的1類新藥鹽酸傑克替尼片治療中、高危骨髓纖維化的II期臨牀研究(ZGJAK002)取得成功，併入選2021年歐洲血液學協會年會(2021EHA)的口頭報吿。該研究主要研究者浙江大學第一附屬醫院血液科金潔教授將於2021年6月11日上午9點(歐洲中部時間)在EHA大會上口頭報吿該研究詳細數據。

在此項開放、隨機、多中心的Ⅱ期臨牀試驗(ZGJAK002)中，共計入組104例中、高危骨髓纖維化患者，按1:1隨機分為兩組(ITT集，兩組各52例)，分別口服鹽酸傑克替尼片100mg每日兩次(BID)或200mg每日一次(QD)。結果顯示，鹽酸傑克替尼片治療24周，100mg BID組和200mg QD組脾臟體積縮小≥35%(SVR35)的比例分別為51.9%和30.8%，組間差異有統計學意義(p=0.0459)。治療24周後，兩組合計的TSS評分降低≥50%的患者比例100mg BID組和200mg QD組的比例分別為57.7%和53.8%，患者生活質量得到了改善。

鹽酸傑克替尼片可改善貧血，升高血紅蛋白，並減少輸血依賴。鹽酸傑克替尼片在中國中、高危骨髓纖維化患者中是安全和耐受的。目前，鹽酸傑克替尼片治療中、高危骨髓纖維化的III期臨牀試驗正在開展中，治療劑量為100mgBID。