隨着歐美各國疫情出現了二次反彈，特別是在多國近幾周以來的每週新增確診人數已經超過今年3月疫情高峯時期之後，被世衞組織首席科學家證實有效的中國新冠疫苗再受資本追捧。 

今日，生物疫苗、體外診斷、病毒防治等板塊紛紛收穫大漲。 

A股方面，博暉創新連續兩日拉昇觸板，賽升藥業、科前生物、康希諾-U、冠昊生物跟漲10%以上。康泰醫學漲超18%，拱東醫療漲停。

港股生物技術板塊由康希諾生物-B以近9%的幅度領漲，中國抗體-B、金斯瑞生物科技跟漲。

日前，中國以外全球各國的新冠確診病例突破3100萬例。截至今早9點，海外新冠累計確診病例較前日增加了22.37萬例。截至發稿（14點30分），海外現有確診病例較前日增加了1.48萬例。

中國目前是防疫物資出口的第一大國，同時也是新冠疫苗研發項目活躍度較高的國家。 

國家主席在5月召開的世界衞生組織大會開幕式上發表視頻講話，稱中國已有多支新冠疫苗進入了三期臨牀試驗。研發完成後並投入使用後，這些疫苗將作為全球公共產品，優先向發展中國家提供。 

今年8月，俄羅斯“搶跑”疫苗註冊，對俄羅斯本國研製的一款新冠疫苗給予了國家註冊，成了全球第一個註冊新冠病毒疫苗的國家。但是直到正式註冊，該款疫苗還未開啟三期臨牀試驗。  

截至9月8日，全球共有9款疫苗進入了三期臨牀試驗階段，其中有4款來自中國。分別由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊與康希諾生物合作、科興生物、國藥集團中國生物武漢生物製品研究所、中國生物北京生物製品研究所4家機構研製。 

雖然全球已有9款疫苗進入了三期臨牀試驗，但試驗過程並不順利。 

9月8日，已進入三期臨牀試驗的牛津大學與英國阿斯利康製藥公司合作研發的疫苗傳出受試者“疑似出現嚴重不良反應”的消息。阿斯利康製藥隨即發表聲明，主動暫停了所有臨牀試驗中的疫苗接種。

9月14日，牛津大學發佈消息稱，巴西監管機構批准了在巴西的臨牀試驗中恢復為受試者接種阿斯利康研發的疫苗。 

9月15日，美國輝瑞公司也傳出了所研發新冠疫苗在三期臨牀實驗中出現了輕度至中度的副作用反應。 

中國方面，陳薇院士團隊與康希諾合作研發的重組新冠疫苗（Ad5-nCoV）在巴基斯坦進行的國際三期臨牀試驗中，第一組受試者已全部入組並接種疫苗。科興生物也在近日於土耳其開展了三期臨牀試驗。 

目前中國的4款疫苗尚未傳出有嚴重不良反應或試驗擱置的消息。但是由於新冠疫苗的成功研發，是結束全球新冠疫情蔓延以及加速全球經濟復甦的最快方式，新冠疫苗在研發之初已打破常規：一、二期臨牀試驗同時進行，而且審批機構加速了鄰牀審批。

因此，對待新冠疫苗更需要加倍的謹慎，對待新冠疫苗的三期臨牀試驗更應該給予充分的時間，不可操之過急。