格隆匯9月17日丨復星醫藥(600196.SH)宣佈，2020年9月17日，公司參與投資的天津星魅與Raziel簽署《License and Supply Agreement》，Raziel授權天津星魅在區域內(即中國大陸及港澳台地區)及領域內(即美容領域或美容適應症)獨家臨牀開發和商業化RZL012。

RZL012是一種活性成分為合成小分子的注射劑，該注射劑中不含有人血來源的物質或動物來源的蛋白。其正在美國進行的針對美容適應症臨牀研究初步表明，該產品注射後可誘導注射部位脂肪細胞減少、減少脂肪層厚度，達到局部塑形的目的。

根據《許可及供應協議》，天津星魅將負責RZL012針對下巴塑形的國際多中心III期臨牀試驗之區域內試驗(如適用)的開展。

目前，RZL012已在美國開展臨牀研究的適應症主要包括美容、治療兩大類。截至該公告日，美容適應症中，針對腹部塑形的IIa期臨牀研究已完成、針對下巴塑形的IIa期臨牀研究正在進行中；治療適應症中，針對痛性脂肪綜合症、脂肪瘤及脂肪水腫的IIa期臨牀研究已完成，其中，RZL012針對痛性脂肪綜合症已獲得美國FDA孤兒藥認證，並正在開展IIb期臨牀研究。

付款方式包括：(1)天津星魅應根據約定向Raziel支付至多2700萬美元的首付款及臨牀開發註冊里程碑；(2)天津星魅應根據產品於區域內淨銷售額累計達成情況，向Raziel支付至少2500萬、至多4700萬美元的銷售里程碑款項；(3)天津星魅應於《許可及供應協議》約定的銷售提成期間內，根據產品年度淨銷售額達成情況、按年度淨銷售額的9%或15%的比例支付銷售提成。