格隆匯 9 月 16日丨康泰生物(300601.SZ)宣佈，公司全資子公司北京民海生物科技有限公司(以下簡稱“民海生物”)的吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎聯合疫苗臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局的受理通知書(受理號：CXSL2000268國)。自受理之日起60日內，未收到藥審中心否定或質疑意見的，民海生物可以按照提交的方案開展臨牀試驗。

吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎聯合疫苗用於預防白喉、破傷風、百日咳和脊髓灰質炎，該產品有效解決了各抗原組分之間的相互干擾，具有簡化免疫接種程序，減少嬰幼兒的接種針次，增強家長和嬰幼兒接種的依從性等優勢。吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎聯合疫苗是五聯疫苗乃至六聯疫苗的基礎，本次獲得吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎聯合疫苗的臨牀試驗受理通知書，表明公司在多聯多價疫苗領域的研發取得新進展。

疫苗研發是一項複雜嚴謹的科學活動，難度大、週期長，在上市銷售前需要申請臨牀試驗、進行臨牀試驗、申請生產文號、產品批簽發，臨牀試驗進程和結果及產品上市進度具有不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。