信達生物(01801.HK)治療晚期惡性腫瘤新藥1期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物(01801.HK)公布,公司自主開發的潛在首創重組抗CD47/PD-L1雙特異性抗體(IBI-322)的1期臨床研究完成中國首例患者給藥。
該研究是一項在中國開展的評估IBI-322治療晚期惡性腫瘤受試者的1a/1b期臨床研究,該研究主要目的為評估IBI-322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性和初步的抗腫瘤活性。
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