格隆匯 6 月 23日丨基石藥業(02616.HK)宣佈，基石藥業在2020年美國癌症研究協會第二階段虛擬年會上，以電子海報形式首次公佈三款候選藥物的臨牀前資料，分別為一種程式性死亡配體1("PD-L1")單克隆抗體CS1001，一種CDK4/6選擇性小分子抑制劑CS3002和一種蛋白去乙醯化酶6("HDAC6")選擇性小分子抑制劑CS3003。此外，本公司已於近期在中國藥理學報雜誌上發表同行評議文章，全面展示了細胞程式性死亡受體1("PD1")單克隆抗體CS1003的臨牀前特性。

基石藥業首席科學官王辛中博士表示：基石藥業自2015年底成立以來，已將7款自主研發產品順利推進至臨牀階段。近期在美國癌症研究協會第二階段虛擬年會上發表的3篇海報及在中國藥理學報雜誌上發表的同行評議文章均展示了4個核心產品的差異化優勢，包括兩款腫瘤免疫治療的骨架候選藥物PD-L1單克隆抗體CS1001和PD-1單克隆抗體CS1003，一款針對細胞週期調控的靶向藥物CDK4/6小分子抑制劑及一款針對表觀遺傳調控的HDAC6小分子抑制劑，這兩款小分子候選藥物在多種腫瘤動物模型中均表現出同免疫檢查點抑制劑聯合用藥的潛力。我們將在深入理解藥物作用機制的基礎上，制定更有競爭力的臨牀開發策略。同時，我們也以內部研發為驅動，推動公司向管線2.0過渡，為未來持續穩健發展提供動力。

有關重點消息包括：基石藥業在2020年美國癌症研究協會第二階段虛擬年會上發佈了三款臨牀階段候選藥物CS1001、CS3002和CS3003的臨牀前資料，闡述產品的臨牀前特徵、作用機制或/和差異化優勢。

此外，基石藥業在中國藥理學報雜誌上發表的同行評議文章中，全面展示了臨牀階段候選藥物PD-1單克隆抗體CS1003的臨牀前特性。