國藥中生稱新冠疫苗接種試驗抗體陽轉率達100% 最快年底上市
國藥中國生物公司宣布,6月16日,國藥中國生物武漢生物製品研究所研製的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。截至目前,Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1,120人,已全部完成2針次接種。結果顯示,疫苗接種後安全、有效,接種疫苗組受試者均產生高滴度抗體,18-59歲組中劑量按照0,14天和0,21天程序接種兩劑後中和抗體陽轉率達97.6%,按照0,28天程序接種兩劑中和抗體陽轉率達100%。
據《中國證券報》獲悉,疫苗的臨床試驗分為三期,完成I-III期臨床直至上市,預計最快需要到今年底或明年初。
國藥中國生物指,中國生物積極推進Ⅲ期臨床的海外合作,與多個國家的企業及機構確定了合作意向。中國生物已率先建成了高生物安全等級生產車間,這也是目前全球唯一符合生物安全和GMP標准、從數量上能夠滿足緊急接種需求的新冠疫苗生產車間。
公司表示目前疫情防控形勢仍然復雜嚴峻,通過疫苗預防和控制新冠疫情迫在眉睫。此次揭盲的安全性、有效性數據,極大增強了各方贏得疫情防控阻擊戰最終勝利的信心,同時也為實現新冠疫苗作為全球公共產品的可及性和可負擔性,提供有力支撐,做出中國貢獻。
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。