中國醫療集團(08225.HK):新型肺炎藥邁可欣即將開展海外臨床研究
中國醫療集團(08225.HK)公布,為回應國際抗擊新冠病毒COVID-19市場緊急需求,與一家國際CRO公司Pharmadesk 簽署了《邁可欣口服液生物等效性研究協議》,Pharmadesk公司已經成功地為全球客戶進行了 500 多項符合國際規範市場法規要求的 BE 研究,沒有一項研究被EMEA或美國FDA拒絕 。
邁可欣(利托那韋(Ritonavir)口服液)為公司關聯企業萬全萬特製藥(廈門)於今年2月獲得獨家複產批准的產品,利托那韋是抗病毒蛋白(酉每)抑制劑,洛匹那韋/利托那韋為國家衛健委針對新型肺炎的國家版診療方案推薦用藥。
集團指,正與北京大學、廈門大學和海南大學的科學家共建世界級抗病毒藥物的研究院。集團通過「研究型治療 RWS-Therapy 模式」展開對COVID-19的後臨床研究和治療,與微醫集團和妙手醫生集團聯手百名心理醫療專家和控煙專家,展開疫情後時代的精神心理健康的雲端喜心診所和護肺悅戒煙診所馳援。
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。