格隆匯4月21日丨東曜藥業(01875.HK)公佈，TAB008的隨機III期臨牀試驗最近達到了預設的主要終點。該主要終點比較了TAB008和阿瓦斯汀(Avastin)的療效，是通過評估治療開始後18周（即六個週期，每個週期為三週）內兩組患者的客觀緩解率(ORR)來進行。集團將繼續如期推進TAB008的新藥申請(NDA)。

TAB008是一種抗血管內皮細胞生長因子單克隆抗體（抗VEGFmAb）在研藥物，為貝伐珠單抗（bevacizumab，以阿瓦斯汀的品牌名稱銷售）的在研生物類似藥。阿瓦斯汀一直是最廣泛使用的抗VEGFmAb藥物，自2004年進入市場以來，其療效及安全性得到了廣泛的實踐證明。集團擬使用“樸欣汀(Pusintin)”作為TAB008的品牌名稱。TAB008目前是集團進度最快的在研生物藥，也是公司的核心產品。