格隆匯12月12日丨復星醫藥(600196.SH)公佈，近日，公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(以下簡稱“復星醫藥產業”)收到國家藥監局關於同意Tenapanor片用於便祕性腸易激綜合症治療開展臨牀試驗的通知書。復星醫藥產業擬於近期條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區，下同)開展針對該適應症的I期臨牀試驗。

截至本公告日，於全球上市的用於治療便祕性腸易激綜合症的藥品主要包括Trulance®(Plecanatide，普卡那肽)、Amitiza®(Lubiprostone，魯比前列酮)、Linzess®(Linaclotide，利那洛肽)、Ardelyx的Tenapanor片。根據IQVIA MIDAS最新數據(由IQVIA提供，IQVIA是全球領先的醫藥健康產業專業信息和戰略諮詢服務提供商)，2018年度，上述藥品於全球的銷售額約為22.2億美元(於中國境內尚未有銷售額)。

截至2019年11月，集團現階段針對該新藥(用於便祕性腸易激綜合症和終末期腎病透析患者高磷血癥治療)累計研發投入為人民幣約9947萬元(未經審計；包括許可費)。