格隆匯11月13日丨復星醫藥(600196.SH)公佈，公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(以下簡稱“復星醫藥產業”)獲得MimiVax,LLC(以下簡稱“MimiVax”)許可，在區域內(即中國大陸、香港及澳門特別行政區，下同)及領域內(即膠質母細胞瘤以及其他腫瘤和非腫瘤適應症的治療和預防，下同)使用其專有知識(know-how)和專利(但不包括製造信息及相關專利)獨家臨牀開發和商業化(包括進口、銷售，但不包括製造；下同)腫瘤免疫治療產品SurVaxM(以下簡稱“SurVaxM”或“產品”)。

截至本公告日，產品雖已於美國完成針對膠質母細胞瘤的I期安全性臨牀研究和一項針對初診膠質母細胞瘤的II期臨牀研究、並已於美國開展針對多發性骨髓瘤、神經內分泌瘤的I期臨牀研究，但仍需按試驗方案和美國食品藥品管理局(以下簡稱“美國FDA”)要求完成後續以及其他臨牀試驗後，方可向美國FDA提交新生物製品上市申請。