《大行》匯豐研究:創新藥臨床試驗需求正轉向中國 上調泰格醫藥(03347.HK)目標價至41.8元
匯豐環球研究發表報告指,在政策支持的推動下,新藥臨床試驗的加速對合同研究機構(CROs)形成重大利好,創新藥物臨床試驗需求正轉向中國,且中國臨床試驗行業展現出更高的效率與效能,該行看好泰格醫藥(03347.HK),予泰格醫藥H股「買入」評級,H股目標價從39.5元上調至41.8元。
報道指,中國憑藉增強的競爭力追趕世界,國家藥品監督管理局(NMPA)於6月發布通告,提議將所有創新藥臨床試驗申請的審評審批時間,從60天縮短至30天。匯豐注意到,中國的臨床試驗環境已顯著改善,過去十年中國藥企的新藥臨床試驗申請年均複合增長率達約18.8%,反映中國臨床試驗市場更高的效率。
此外,因中國近期監管改革,政策扶持與加速上市需求加速提升了合同研究機構的訂單量(如泰格醫藥過去五年國內收入年均複合增長率達17%以上),並增強了機構的定價能力(領先CRO因其認可的品質享有15%至20%的定價溢價)。
在中國的合同研究機構中,匯豐繼續看好泰格醫藥,且泰格醫藥的海外收入(佔2024年總收入的46%,過去五年年均複合增長率20%)反映其日益轉向高價值的全球項目。隨著中國監管標準與國際醫藥法規協調會議(ICH)趨同,匯豐認為泰格醫藥有能力獲得更多跨國藥企的合作。
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方信息來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章信息的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、虛擬資產、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。監管機構可能會限制與虛擬資產相關的交易所買賣基金僅限符合特定資格要求的投資者進行交易。文章內容當中任何計算部分/圖片僅作舉例說明用途。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。請審慎考慮個人風險承受能力,如有需要請諮詢獨立專業意見。