石藥集團(01093.HK):JMT106(雙特異性融合蛋白藥物)獲中國臨牀試驗批準
格隆匯5月19日丨石藥集團(01093.HK)公告,集團開發的雙特異性融合蛋白藥物JMT106("該產品")已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準,可以在中國開展臨牀試驗。該產品亦已於2024年1月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準在美國開展臨牀試驗。
該產品是一種以GPC3和幹擾素受體爲靶點的雙特異性融合蛋白藥物,通過GPC3抗體的靶向性殺傷腫瘤細胞,同時激活由幹擾素受體介導的腫瘤微環境免疫調控作用。GPC3在肝細胞癌、肺鱗癌和卵巢癌等實體瘤中特異性高表達。本次獲批的臨牀試驗適應症爲晚期實體瘤。臨牀前研究顯示,該產品的適應症廣泛,在多種惡性腫瘤模型中具有顯著的抗腫瘤作用及良好的安全性,具有較高的臨牀開發價值。
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方信息來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章信息的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、虛擬資產、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。監管機構可能會限制與虛擬資產相關的交易所買賣基金僅限符合特定資格要求的投資者進行交易。文章內容當中任何計算部分/圖片僅作舉例說明用途。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。請審慎考慮個人風險承受能力,如有需要請諮詢獨立專業意見。