格隆匯2月27日丨眾生藥業(002317.SZ)公佈，近日，廣東眾生藥業股份有限公司控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司(簡稱“眾生睿創”)自主研發的一類創新多肽藥物RAY1225注射液在超重/肥胖參與者的安全性和有效性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨牀試驗(REBUILDING-2)獲得組長單位北京大學人民醫院和共同組長單位中山大學孫逸仙紀念醫院倫理審查批件，批准項目開展。

RAY1225注射液是眾生睿創研發的、具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物，屬於長效GLP-1類藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，可通過刺激胰島素分泌、延緩胃排空等機制調節人體代謝和控制血糖，有望用於降糖、減肥、代謝綜合徵等多種代謝性疾病的治療。

本次RAY1225注射液治療超重/肥胖參與者的III期臨牀試驗組長單位倫理批件的獲得，標誌着RAY1225注射液III期臨牀試驗將全面啟動。眾生睿創將在全國主要研究者的帶領下，按照相關要求高質量、加速度、科學規範地推進III期臨牀試驗。