新諾威(300765.SZ):巨石生物SYS6043抗體偶聯藥物獲得美國藥物臨牀試驗批准
格隆匯1月16日丨新諾威(300765.SZ)公佈,公司的控股子公司石藥集團巨石生物製藥有限公司(簡稱“巨石生物”)於近日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)通知,由巨石生物申報的注射用SYS6043藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批准,可以在美國開展臨牀試驗。
SYS6043是一款單克隆抗體偶聯藥物,可與腫瘤表面的特異性受體結合,通過內吞作用進入細胞並釋放毒素,達到殺傷腫瘤細胞的作用。本次獲批的適應症為晚期/轉移性實體瘤,預計適用於治療小細胞肺癌、食管鱗癌、頭頸鱗癌、前列腺癌、肝細胞癌等。臨牀前研究顯示,SYS6043對多種癌症顯示出了較好的抗腫瘤作用,具備較高的臨牀開發價值。該產品已在國內外提交多項專利申請。
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方信息來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章信息的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、虛擬資產、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。監管機構可能會限制與虛擬資產相關的交易所買賣基金僅限符合特定資格要求的投資者進行交易。文章內容當中任何計算部分/圖片僅作舉例說明用途。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。請審慎考慮個人風險承受能力,如有需要請諮詢獨立專業意見。