格隆匯4月18日丨華東醫藥(000963.SZ)於2023年4月14日15:00-16:00召開2022年度業績交流會，內分泌領域，公司首個生物類似藥產品利拉魯肽糖尿病適應症實現國內首家獲批，其減肥適應症有望於年內獲批，填補國內減重藥物的市場空缺。2022年6月，中美華東與中東知名企業JULPHAR就利拉魯肽注射液的雙適應症達成戰略合作，標誌着公司糖尿病領域實力及研發創新能力得到國際認可。圍繞GLP-1靶點，公司自主研發並擁有全球知識產權的糖尿病1類化藥新藥HDM1002 (小分子GLP-1受體激動劑)已完成IND中美雙報，標誌着公司自主研發已經進入一個新階段；控股子公司道爾生物基於其自主研發的Multip le Body®平台技術開發了DR10624，為全球首創(first-in-class)具有三重激動活性，同時靶向GLP-1受體(GLP-1R)、GCG受體(GCGR)和FGFR1c/Klothoβ(FGF21R）的Fc融合蛋白藥物，已於2022年6月順利完成海外臨牀首例入組。此外，公司自主研發的GLP-1R和GIPR長效多肽雙靶點激動劑HDM1005，從立項到獲得PCC分子不到一年，體現了華東創新速度，也標誌着公司自主研發能力的快速提升。目前，圍繞GLP-1靶點，公司已構築了包括口服、注射劑在內的長效及多靶點全球創新藥和生物類似藥相結合的全方位和差異化的產品管線，不斷鞏固公司在內分泌領域的國內領跑者地位。