海思科(002653.SZ):注射用醋酸卡泊芬淨通過一致性評價
格隆匯2月27日丨海思科(002653.SZ)公佈,公司全資子公司遼寧海思科製藥有限公司於近日收到國家藥品監督管理局下發的《藥品補充申請批准通知書》。經審查,該藥品通過仿製藥質量和療效一致性評價。
醋酸卡泊芬淨是默沙東通過發酵半合成技術開發的脂肽類化合物,主要用於經驗性治療中性粒細胞減少、伴發熱病人的可疑真菌感染以及治療對其他治療無效或不能耐受的侵襲性麴黴菌。注射用醋酸卡泊芬淨原研製劑於2001年1月在美國獲批上市,是全球首個獲批的棘白菌素類抗真菌劑,是目前用於治療全身性真菌感染的一線藥物。
注射用醋酸卡泊芬淨為國家醫保目錄乙類藥品,該次通過仿製藥質量和療效一致性評價將對未來該品種的銷售帶來積極影響。
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方信息來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章信息的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、虛擬資產、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。監管機構可能會限制與虛擬資產相關的交易所買賣基金僅限符合特定資格要求的投資者進行交易。文章內容當中任何計算部分/圖片僅作舉例說明用途。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。請審慎考慮個人風險承受能力,如有需要請諮詢獨立專業意見。