格隆匯6月21日丨普利製藥(300630.SZ)宣佈，公司於近日收到泰國食品藥品管理局簽發的左乙拉西坦注射用濃溶液的上市許可。

左乙拉西坦注射用濃溶液是抗癲癇藥物，主要用於患者以下症狀發作時的輔助治療：4歲及以上兒童和成人癲癇患者的部分性癲癇發作的加用治療；12歲及以上青少年和成人癲癇患者的肌陣攣性癲癇發作的加用治療；12歲及以上兒童和成人患有特發性全身性癲癇發作的原發性強直陣攣發作的加用治療。

普利製藥的左乙拉西坦注射用濃溶液成功研發後進行了多國註冊申報，已分別於2016年11月獲得德國上市許可，2016年12月獲得荷蘭上市許可，2017年3月獲得美國上市許可，2019年9月獲得英國上市許可，2020年8月獲得國家藥品監督管理局的藥品註冊批件，2020年11月獲得西班牙藥品醫療器械管理局上市許可。

近日，公司收到的泰國食品藥品管理局的批准通知，標誌着普利製藥具備了在泰國銷售左乙拉西坦注射用濃溶液的資格，將對公司拓展泰國市場帶來積極影響。