据报日本审查机构确认辉瑞疫苗安全有效性 最快月中批出许可
据《共同社》引述消息指,当地负责国家药品审查的医药品医疗器械综合机构(PMDA) 以安全性和有效性并无特别问题为由汇总审查报告,允许辉瑞新冠疫苗简化审查手续的「特例批准」。有关报告将提交12日召开的厚生劳动省专门小组,若被判断妥当,厚劳相将於15日正式批准。
首批疫苗将於14日抵日,若准备就绪,政府将以安全性调查为目的对获得同意的约1万名医疗从业者先行接种。(ic/w) ~
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