格隆汇3月26日丨信达生物(01801.HK)公布2024年年度业绩，作为中国领先的生物制药公司，在“可持续成长”及“全球创新”战略驱动下，2024年公司首次实现Non-IFRS全年盈利，肿瘤领域领先地位巩固，后期管线里程碑全面兑现，创新研发实力进一步提升。2024年是公司发展历程中具有里程碑意义的一年。展望未来，2025年将是公司迈进双轮驱动和全球创新发展新时期的关键元年，将进一步解锁向上空间，朝着“成为国际一流的生物制药公司”的愿景稳步迈进。

收入创新高，肿瘤品牌领跑市场：2024年，公司全年总收入同比增长51.8%至人民币94.2亿元，其中产品收入人民币82.3亿元，同比增长43.6%。收入强劲的增长势头得益于公司在中国肿瘤领域领先的品牌地位，达伯舒®(信迪利单抗注射液)等主要产品持续保持良好的增长势头，新产品组合的快速增长贡献新动力。同时，达伯舒®(信迪利单抗注射液)的第八项适应症－联合呋喹替尼用于治疗子宫内膜癌已获批，联合伊匹木单抗(CTLA-4)用于结肠癌新辅助治疗的III期临床研究数据亮眼，NDA已获NMPA优先审评，进一步强化了我们在肿瘤领域的核心优势和协同价值。

盈利率先转正：作为中国生物制药行业可持续发展的先行者，公司通过高效的运营管理体系，持续提升经营效率和业务产出。2024年公司首次达成Non-IFRS利润与EBITDA双指标转正。率先达成盈利这一里程碑，叠加收入强劲增长与研发进展全面兑现，是对公司战略愿景与执行能力的有力印证。截至2024年12月31日，公司持有银行结余及现金，定期存款，其他金融资产中的结构性产品及投资票据约达人民币102.2亿元(合超14亿美元)，为长期战略愿景提供了坚实的财务保障。

慢病研发全面兑现，解锁近期增长空间：公司在慢病领域达成多项关键的III期临床积极结果并成功递交NDA，包括玛仕度肽(GCG/GLP-1双受体激动剂)针对肥胖╱超重及T2D的两项NDA，信必敏®(抗IGF-1R单抗)治疗甲状腺眼病的NDA及获批，以及匹康奇拜单抗(抗IL-23p19单抗)治疗银屑病的NDA，将为慢病领域广阔患者的未满足临床需求提供更优治疗方案。同时，公司正搭建CVM领域全方位商业化能力体系，以实现多渠道布局、多元化营销策略、产品组合协同、品牌影响力塑造。