格隆汇1月13日丨宜明昂科-B(01541.HK)公吿，IMM2510联合化疗进行非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的Ib/II期临床试验成功完成首例患者给药。安全性导入期后，公司计划在上述临床试验中招募一线患者，预计最早于2025年下半年发布初步临床数据，包括来自NSCLC一线患者的数据。

IMM2510I期剂量递增研究的临床数据显示出令人鼓舞的疗效迹象：数名曾接受多种疗法失败的晚期实体瘤患者在接受IMM2510治疗后达到部分缓解(PR)。截至2024年12月31日，招募超过100名患者加入IMM2510单药治疗的I/II期临床试验。在多种实体瘤适应症（包括NSCLC、三阴性乳腺癌(TNBC)及软组织肉瘤(STS)等重复治疗失败的患者）中观察到良好的耐受性及有前景的初步PR信号。

IMM2510由集团自主研发，是一款靶向血管内皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子，采用单克隆抗体—受体重组蛋白(mAbTrap)结构。IMM2510能够抑制血管生成，使肿瘤缩小，并使肿瘤细胞对免疫反应更敏感，同时通过阻断PD-L1╱程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)相互作用及诱导Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)╱抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)活性激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞。