格隆汇3月4日丨艾美疫苗(06660.HK)发布公吿，集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发，通过持续的技术创新，快速推进迭代升级肺炎疫苗系列产品的研发，加快实现新质生产力。集团利用多糖结合疫苗技术平台优势，开发了一系列肺炎疫苗产品，其中：1、13价肺炎结合疫苗已完成III期临床试验的现场工作，并已提交申报上市预申请；2、23价肺炎多糖疫苗也已完成III期临床试验，预计于2024年内申请注册上市；3、20价肺炎结合疫苗已提交临床试验预申请；4、全球同步首研的24价肺炎结合疫苗已完成临床前研究工作。

根据世界衞生组织分级，肺炎链球菌性疾病为需“极高度优先”使用疫苗预防的疾病之一。美国获批的13价肺炎结合疫苗覆盖全年龄段，而中国获批的仅覆盖6周岁以下，6岁以上人群市场处于空白状态，行业顾问灼识咨询预计2030年中国该市场规模有望超过200亿元，市场潜力巨大。此外，13价肺炎结合疫苗在中国获批年龄组的渗透率预估为25.9%，而美国相应年龄组渗透率超过80%，仍然具有较大市场空间。

据推测，全球13价肺炎结合疫苗缺口高达1.8亿剂，但目前全球仅三家企业获批供应，集团13价肺炎结合疫苗上市之后，集团有望成为重要供应商。

集团肺炎系列疫苗GMP车间已分批建设完成，满足国际化标准，13价肺炎结合疫苗、23价肺炎多糖疫苗的III期临床样品均在上述车间生产。上述迭代肺炎疫苗系列产品上市后，将能充分满足肺炎疫苗的市场需求，实现行业新质生产力，引领国际产业创新。