科笛-B(02487.HK)公布，完成潜在1类新药CU-20401(重组突变胶原(酉每))用於治疗腹部脂肪堆积的I期临床试验。CU-20401在中国进行的用於治疗腹部脂肪堆积的I期临床试验共计48名受试者接受治疗。该临床试验是一项单中心、开放标签、安慰剂对照及剂量递增试验，以观察CU-20401的安全性及耐受性。 临床试验数据显示，CU-20401的整体安全性和耐受性良好，且与剂量无明显相关性。各剂量组均未发生3级或以上的治疗期间发生的不良事件(TEAE)和与研究药物相关的不良事件(TRAE)、严重不良事件(SAE)或导致退出试验的TEAE和TRAE。此外，所有受试者的血药浓度均低於检测下限，显示皮下注射CU-20401後的系统暴露量极低。 数据亦显示出初步疗效趋势。在三个月的随访期间，随着时间延长，受试者腹部给药区域皮下脂肪体积相对基线的降低更加明显。