和黄医药(00013.HK)公布，将于12月1日至3日在新加坡举行的2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)，及于12月6日至8日在瑞士日内瓦举行的2023年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IO)，公布探索性候选药物(口夫)(口奎)替尼(fruquintinib)、索凡替尼(surufatinib)和HMPL-295数项进行中研究的最新临床数据。 当中，公司将公布一项多中心、开放标签临床试验的数据，该研究旨在评估HMPL-295在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药物动力学和初步疗效特征，并确定最大耐受剂量(MTD)和推荐的II期剂量(RP2D)。连续给药最大耐受剂量确定为每日一次50毫克，间歇给药的研究正在进行中。 另将公布(口夫)(口奎)替尼和信迪利单抗(sintilimab)联合疗法在中国的篮式临床试验(basket clinical trial)中，子宫颈癌和非小细胞肺癌患者队列的结果。以及披露FRESCO-2研究中，根据人种分组的亚洲和非亚洲患者亚组的疗效和安全性数据。