和黄医药(00013.HK)合作伙伴武田取得FRUZAQLA美国食品药监局批准
和黄医药(00013.HK)公布,其合作伙伴武田取得FRUZAQLA ((口夫)(口奎)替尼/fruquintinib)的美国食品药监局(FDA)批准。这是一种口服靶向疗法,用于治疗既往曾接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗,以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(若属RAS野生型及医学上适用)的成人转移性结直肠癌患者。
FRUZAQLA是美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种VEGF受体激(酉每)的高选择性抑制剂,无论患者的生物标志物状态如何。
公司指出,FRUZAQLA在美国获批触发来自武田金额为3,500万美元的第一笔里程碑付款,以及基于净销售额特许权使用费。
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