建银国际发表研究报告指，内地就仿制药品质和疗效一致性评估受理审查指南征求意见，即如果一间公司品种通过了一致性评价，有关当局将在三年内不再接受其他公司对同一仿制药品种的申请。该行相信，这项新政策是药监局推动中国药物开发和评价市场成为真正创新药物的举措的一部分，这些药物与市场上现有药物相比具有临床独特性和更优越的疗效。 该行提到，此前中国的药品市场过于挤拥，令医疗资源未能良好运用。随著带量采购(VBP)成为目前医院采购药品的主要管道，通过一致性评价认证是仿制药企业进入VBP招标流程的入场券。最近透过一致性评价的药品将优先纳入VBP招标，无法参与VBP招标将严重阻碍收入严重依赖仿制药销售的公司。 该行表示，目前中国的药品审批申请变得愈来愈困难，仿制药制造商的稀缺溢价亦愈来愈高。在这种环境下，获得一致性评价认证最多的上市公司将具有优势。而上半年获批最多的药物开发商是石四药集团(02005.HK)，占17款；而石药集团(01093.HK)亦有8款。