格隆汇3月30日丨欧康维视生物-B(01477.HK)公布，截至2022年12月31日止年度，集团收益由2021年度的人民币5610万元增至人民币1.59亿元；经调整亏损净额人民币1.81亿元，较2021年度减少人民币630万元。研发开支为人民币1.84亿元，截至2022年12月31日，拥有银行结余及现金约人民币13.14亿元。

收益增加乃主要归因于(i)核心产品优施莹®商业化后，其销售收入大幅增加；(ii)销售其他眼科产品(包括欧沁®、埃美丁®及酒石酸溴莫尼定滴眼液)所得的收益增加，这主要是由于医院营销及推广该等产品的进展顺利；(iii)医药产品推广服务所得的收益增加，尤其是集团向晖致提供的有关适利达®(拉坦前列素滴眼液)及适利加®(拉坦噻吗滴眼液)的推广服务所产生的收入增加；及(iv)有关埃美丁®及贝特舒®的以销售为基础的特许权使用费收入增加。

于报吿期内，公司产品管线已扩充至24个药物资产，其中六种候选药物已处于临床III期试验阶段，涵盖所有主要的眼前及眼后段疾病。我们的候选药物覆盖葡萄膜炎、小儿近视、结膜炎、青光眼、wAMD及DME等诸多眼科用药急需领域。我们在III期临床试验的重大进展使我们在中国眼科创新药领域占据领先地位，是目前在CDE登记进行III期临床试验的创新眼科药物数量最多的企业之一。

于报吿期内，公司临床研发项目斩获多项重要里程碑。在报吿期内及直至公吿日期，公司的核心产品OT-401(氟轻松玻璃体内植入剂，商品名称：优施莹®)的NDA已正式获得NMPA批准，以真实世界研究数据及海外临床数据在中国获批上市；公司首个自研产品康文涓®(OT-601，盐酸莫西沙星滴眼液)在中国获得了产品注册证书；OT-1001(ZERVIATE®，0.24%西替利嗪滴眼液)的III期临床试验，已达到其主要临床终点指标并取得了积极的结果；OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)已完成全球III期随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验在中国的患者入组；OT-502(地塞米松植入剂)的真实世界研究正稳步进行；及我们研发的治疗干眼症1类新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)成功完成I期临床试验。