格隆汇3月3日丨联邦制药(03933.HK)公布，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司的 1 类新药 TUL12101 滴眼液临床试验申请于2023年3月2日获中国国家药品监督管理局批准，受理号为 CXHL2200843，CXHL2200844，CXHL2200845。

TUL12101 为公司研发的新一代小分子 RASP(活性醛)抑制剂，用于干眼症的治疗。RASP 是炎症的前细胞因子介质，通过与蛋白质上的硫醇和胺残基结合，增强细胞因子释放，激活炎性小体，且可与 A 类清道夫受体(SR-A1/CD204)结合，产生促炎作用。TUL12101 作为 RASP 抑制剂可共价结合游离醛并降低过量的 RASP 水平，迅速降低眼部活性醛的含量，缓解炎症反应，打破炎症恶性循环，达到治疗干眼症的目的。目前，国内外暂无其他同机制产品上市。

本次获批进一步丰富了公司眼科产品管线，有助于提升公司于眼科药物领域的市场竞争力。未来，公司将持续致力于新产品研发，预期将为公司及其股东创造更大收益。