格隆汇2月14日丨基石药业-B(02616.HK)发布公吿，日前发布的中国首部系统性肥大细胞增多症(“SM”)临床诊疗指南 —《成人系统性肥大细胞增多症诊断与治疗中国指南》(“指南”)将阿伐替尼片(泰吉华^®)纳入用药推荐，用于治疗晚期SM。阿伐替尼片(泰吉华)是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，基石药业与Blueprint Medicines Corporation (NASDAQ: BPMC) 达成独家合作和授权协议，获得了阿伐替尼片在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区的独家开发和商业化权利。

基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示：“晚期SM是一种罕见的血液系统疾病，几乎所有患者均由KITD816V突变驱动。阿伐替尼片(泰吉华)作为KIT D816V突变点位的强效高选择性抑制剂，可靶向导致肥大细胞失控性增殖和激活的疾病驱动基因。此次阿伐替尼片(泰吉华)被纳入指南作为用药推荐是基因驱动精准治疗改变临床实践的有力体现。一直以来，基石药业始终致力于研发同类首创或同类最优药物，满足患者未解决的医疗需求。基石药业将继续全面提升药品的可及性和可支付性，力争让更多的患者用得上、用得起全球领先的好药。”