美银证券发表研究报告指出，微创医疗(00853.HK)的管线产品于2022至2023年进展稳健，于今年1月，其Galaxy Insight关节镜系统在中国获批；EasyFinder诊断导管获美国食品药监局批准；其冠状动脉旋磨术亦被纳入内地优先评审。 对于内地因疫情封城及于去年第四季重新开放对微创医疗的影响，该行引述公司管理层认为，与去年第二季上海封城相比，对于公司第四季的制造及分销影响微乎其微。不过，随著去年12月的重新开放，很多医院手术(矫形器、支架和经导管主动脉瓣植入术)均受到影响及延期。尽管如此，管理层相信业务恢复较快，医院手术量已恢复至正常水平的85%至90%。 至于冠状动脉血管支架的带量采购(VBP)，该行引述微创医疗管理层指出，随著新的价格上升，毛利率亦相对有所提高，管理层对冠状动脉血管支架的全球市场有高度期望，预期该领域的收入贡献由目前的约10%，未来两年将增加至约20%水平。 此外，该行对微创医疗的目标价由25.5元上调至29.5元，鉴于其业务发展步入正轨，重申「买入」评级，相信公司将继续受益于重新开放后的择期手术需求复苏。