高盛发表研究报告指出，将云顶新耀-B(01952.HK) mRNA疫苗(EVER-COVID19 -M1)的临床试验成功概率由54%上调至67%，主要是其新冠候选疫苗PTX-COVID19-B的II期研究已通过临床验证，公司正就III期临床试验提交新药申请，期望于今年获得中国紧急使用授权(EUA)。 对于云顶新耀的抗生素专营权，该行考虑到公司的新战略计划，对其Taniborbactam临床试验成功概率由53%提高至76%，并对SPR206临床试验成功概率由48%上调至53%。而Ralinepag的临床试验成功概率亦由53%上调至76%，以反映其III期临床试验状态。 该行对云顶新耀2022至2024财年的每股盈测，分别由原预期的盈利2.23、亏损3.97及亏损2.51元人民币，调整至亏损1.11、亏损3.97及亏损2.5元人民币。予以「中性」评级，目标价由13.98元上调至15.91元。