FDA批准使用可针对Omicron BA.4及BA.5加强针
美国食品和药物管理局(FDA)授权使用辉瑞(PFE.US)及Moderna(MRNA.US)可针对原始新冠病毒,以及Omicron变种病毒BA.4及BA.5的加强针。
辉瑞表示,已经准备好立即发货,到9月9日可以提供多达1,500万剂疫苗,而Moderna则称预计会于未来数日内推出。不过新加强针尚未完成对人体中的测试,FDA今次的决定基于原始疫苗的安全性及有效性数据,以及使用Omicron BA.1变异病毒株对加强针进行的临床试验。
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