格隆汇8月24日丨腾盛博药-B(02137.HK)发布公吿，截至2022年6月30日止六个月，研发开支为人民币2.585亿元，与2021年同期的人民币1.576亿元相比，增加64.0%。该增加的主要原因是公司持续开发临床试验的第三方合约成本增加以及雇员成本的增加。期内行政开支为人民币9550万元，同比增加40.4%。该增加的主要原因是员工人数的增加以及雇员的股份薪酬开支的增加。公司成立了一个精简的商业团队以更好地支持安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法的上市和分销。因此，公司开始产生销售及营销开支，其主要包括雇员相关成本及预发布活动开支。

公司自2017年成立以来，公司一直致力于减轻全球公共衞生负担，同时专注于促进重大传染病和中枢神经系统疾病的治疗。公司中国和美国的国际团队致力于并擅长以最大限度利用两个主要市场以及世界其他地区的整体优势及各领域专长的方式开展合作。尽管当前公司美国及中国团队的治疗领域重点不同，但公司遵循一致的经营方针，并有着为患者提供世界一流药物的共同愿景。这一独特的全球模式孕育出一条稳健、动态化的具前景的治疗候选药物管线并实现多项其他显著成就。于2022年7月，随着公司的首个产品：COVID-19的长效安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法在中国上市，公司成功地从临床开发阶段生物技术公司转入商业化阶段。

为支持公司的商业化进程，且随着公司项目在临床开发阶段的推进，于该公吿日期，公司同时从深度和广度扩充公司领导团队，为公司公共衞生需求项目提供指导。Susannah Cantrell博士加入公司成为公司的首席业务官，Eleanor (Ellee) de Groot博士获委任为公司的高级副总裁、首席技术官，Karen D. Neuendorff女士获委任为公司的首席人才官及Aleksandar Skuban博士加入公司成为公司的副总裁、中枢神经系统疾病治疗领域负责人，彼等为公司带来各自所在领域的专业经验。同时，随着公司对能够给许多人生活带来深远改变的药物的投入，公司团队也一直在努力为患者、公共衞生及社会带来积极影响。

于该公吿日期，公司依靠具有强大产品研发及转化研究能力的内部团队及与全球行业领导者的广泛合作关系，建立了一条包含逾10个候选产品、主要处于临床开发阶段的多样化产品管线。在寻找可行治疗方法中，公司在中国的重点为HBV、COVID-19及MDR/XDR，于该等项目中，公司通过自主研发及与合作伙伴的合作推进项目。在美国，公司主要专注于自主研发的HIV及抗抑郁项目。

作为一家快速成长的小型生物科技公司，公司的成就有目共睹，于报吿期间，公司在香港被纳入MSCI中国小型股指数，这提升了公司在全球投资者群体中的知名度及认可度。展望未来，公司将借助近期成功经验推进产品组合的开发，从以患者为中心的有利角度，满足未满足的重大医疗需求并减轻重大公共衞生负担。