格隆汇6月17日丨复星医药(600196.SH)公布，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下合称“复宏汉霖”)自主研发的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(即HLX14；以下简称“该新药”)就用于高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症治疗于中国境内(不包括港澳台地区，下同)启动III期临床试验。

该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的地舒单抗生物类似药。截至公吿日，于中国境内获批上市的地舒单抗注射液有AmegnInc.的普罗力®和安加维®。根据IQVIACHPA数据(由IQVIA提供，IQVIACHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIACHPA数据存在不同程度的差异)，2021年度，地舒单抗注射液于中国境内的销售额约为人民币1.56亿元。

截至2022年5月，本集团现阶段针对该新药的累计研发投入为人民币8792万元(未经审计)。