美FDA专家组通过莫德纳(MRNA.US)新冠疫苗于6至17岁人士使用
美国食品及药物管理局(FDA)独立免疫专家小组批准莫德纳(MRNA.US)新冠疫苗可用于6至17岁未成年人。小组一致通过有关决定,并同意6至11岁小童接种剂量为成年人一半,12至17岁青少年剂量则与成年人相同。
美国食品及药物管理局疫苗办公室高层指,莫德纳的新冠疫苗在Omricon变种流行前已进行临床测试,因此未知该疫苗目前的防疫攻效。但第三剂莫德纳疫苗于其他年龄组别上显示能显著增加对Omicron变种的防疫。莫德纳拟稍后提供更多第三剂疫苗数据。
莫德纳疫苗接种在12至17岁青少年身上后,在面对Alpha变种及原来新冠病毒的估计有效率为90%。在6至11岁小身上接种后,面对Delta变种的估计有效预防率为76%。
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