您正在浏览的是香港网站,香港证监会BJA907号,投资有风险,交易需谨慎
中国抗体-B(03681.HK):SM17在美国I期临床试验完成首位健康受试者给药
格隆汇 06-15 12:05

格隆汇6月15日丨中国抗体-B(03681.HK)宣布,于2022年6月14日(美国东部当地时间)在美国进行的SM17I期FIH(首次人体)临床试验中,已成功向首位健康受试者给药。I期研究为单次递增剂量(SAD)及多次递增剂量(MAD),旨在评估SM17在健康受试者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学。

SM17为以白细胞介素17受体B(IL-17RB)为靶点的人源化IgG4-k单克隆抗体。SM17通过与2型先天淋巴细胞(ILC2s)上的IL-17RB结合可抑制Th2细胞的免疫反应,从而阻止人白细胞介素25(IL-25)诱发的一连串反应。IL-25为一类关键的"警戒素",已被证明与气道细胞的病毒感染反应以及过敏性疾病如哮喘的病理变化有关。患有未受控制的严重哮喘的患者,会承受哮喘反复发作及住院的风险;而未受控制的严重哮喘疾病会引发群体死亡率╱患病率升高、生活质素下降以及医疗支出增加等社会性问题。目前已获批上市的严重哮喘疗法(包括生物制剂),可一定程度降低哮喘年度发作。然而,严重哮喘的有效治疗仍存在未满足的医疗需求,尤其是对当前疗法无应答的患者而言。我们相信靶向Th2炎性细胞因数通路的上游(例如IL-17RB)的疗法,预计将对气道炎症相关的病理变化产生广谱的作用并改善疾病病情;我们相信SM17在哮喘治疗未被满足医疗需求中的巨大潜力。

关注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追踪我们,查看更多实时财经市场信息。想和全球志同道合的人交流和发现投资的乐趣?加入 uSMART投资群 并分享您的独特观点!立刻扫描下载uSMART APP!
重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。
uSMART
轻松入门 投资财富增值
开户