长江生命科技(00775.HK)主席李泽钜在股东会上表示，疫情令市场对免疫力、睡眠及抗压、维他命及能量产品之需求增加，集团保健产品业务的相关公司均有推出此类型的新产品。 长江生命科技去年就旗下黑色素瘤疫苗研发与美国食品及药物管理局(FDA)达成特殊方案评估协议(SPA)。集团表示，SPA是一个磋商程序，长江生命科技已与FDA就临床试验之设计、试验终点及统计分析方法达成协议，纵然疫情导致供应链中断，令临床试验所需药物延期生产，但情况现已有所改善，药物生产正在进行中，除黑色素瘤疫苗研发外，集团现正进行多个处於临床前研发阶段的癌症疫苗研发项目，并期望於未来数年进展至临床试验阶段。 集团指出，受惠於澳洲气候持续改善，客户采购农产品的信心因而增加；而且集团专注於节约成本、精简产品类型及定价，有效减低负面因素的影响，因此农业相关业务之表现较2020年有所改善，收入按年上升7%。 集团表示，旗下葡萄园及农业相关物业均与大型葡萄酒公司或种植商签下长期租约，收入来源稳定，没受疫情影响，不过有很多租约租金是每年与通胀挂钩而调整，疫情加剧通胀，所以租金收入亦会增加。 会上有股东提问为何集团至今尚未成功研制出镇痛剂和黑色素瘤疫苗，集团表示，集团在FDA审批阶段已建立里程碑，相关程序亦有进展，强调医药研发是一个很漫长的过程，新冠疫苗之所以能快速面世，乃由於是次疫情是前所未见的全球大流行，各国政府及药物管理局均采取了紧急行动，透过快速通道加快新冠疫苗审批程序。