阿斯利康(AZN.US)治疗胆道癌患Imfinzi在美国获得优先审查地位
格隆汇5月4日 | 阿斯利康(AZN.US)周三说,美国FDA已批准其Imfinzi药物和化疗联合治疗局部晚期或转移性胆道癌患者的优先审查地位。公司表示,其补充生物制剂许可证申请,或sBLA,遵循了安慰剂对照3期试验的中期结果,该试验显示,与单独标准化疗相比,联合治疗的总体生存率有所提高美国FDA授予药物应用优先审查地位,如果获得批准,将大大改善现有的选择。该公司表示,三期试验的数据显示,与标准化疗相比,联合治疗降低了20%的死亡风险,估计四分之一接受治疗的患者在2年后仍存活,而单独使用化疗的患者为十分之一。该公司说,数据还显示,该组合在统计学上显著降低了疾病进展或死亡的风险25%,而且一般耐受性良好。阿斯利康肿瘤研究与开发执行副总裁Susan Galbraith说:“我们正与FDA密切合作,为这种灾难性癌症的患者带来首个基于免疫疗法的选择,并可能为Imfinzi加上化疗制定新的护理标准。”
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。