格隆汇3月30日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公吿，公司已完成ASC42慢性乙型肝炎(CHB)适应症的II期临床试验患者入组。该II期临床试验(临床试验编号：NCT05107778)是一项多中心、随机、单盲、安慰剂对照的中国临床试验，以评估ASC42片与恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a联用在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性。43名慢性乙型肝炎患者已入组3个队列，分别接受一日一次口服10毫克或15毫克ASC42片或对应的安慰剂，并与恩替卡韦(0.5毫克，口服一日一次)和聚乙二醇干扰素α-2a(180微克，皮下注射一周一次)联合治疗12周，在12周治疗期和24周随访期内，检测血清乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒(HBV)前基因组RNA (pgRNA)相较基线的变化。与安慰剂队列相比，10毫克和15毫克ASC42队列至今安全性和耐受性良好。大部份不良事件(AEs)均为1级或2级，无严重不良事件(SAEs)发生。

ASC42是一款由公司完全自主研发、有望成为同类最佳的新型高效选择性非甾类法尼醇X受体(FXR)激动剂。ASC42美国I期临床试验(临床试验编号：NCT04679129)表明，在人体有效剂量15毫克、一日一次、为期14天的治疗过程中，未观察到瘙痒症状，且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)维持正常水平。同时，FXR靶向激活的生物标志物成纤维细胞生长因子19 (FGF19)在给药第14天时的增幅高达1,780%，7α-羟基-4-胆甾烯-3-酮(C4)在给药第14天时的降幅高达91%。