格隆汇2月4日丨信达生物(01801.HK)发布公吿，达伯舒^®(信迪利单抗注射液)是由集团与礼来制药共同开发，并于2019年3月成功推出。2021年第四季度，达伯舒^®(信迪利单抗注射液)持续取得令人鼓舞的销售表现。达伯舒^®(信迪利单抗注射液)于2021年第四季度取得有关票面销售收入约为人民币9亿元，产品销售量保持逐季增长的良好态势。此外，达伯舒^®(信迪利单抗注射液)顺利新增三项一线适应症纳入国家医保目录(NRDL)。公司在2022年1月1日新医保目录及价格正式执行前，于2021年第四季度末，对按照原价格分销于渠道1中的产品向分销商予以合计超人民币3亿元的价格调整补偿。

目前，达伯舒^®(信迪利单抗注射液)成为国内唯一一个拥有包含一线非鳞非小细胞肺癌、一线鳞状非小细胞肺癌、一线肝癌及至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤在内的四项适应症获批，并均被纳入国家医保的PD-1抑制剂。此外，达伯舒^®(信迪利单抗注射液)用于治疗一线食管鳞癌的上市申请、用于治疗一线胃癌的上市申请，以及用于表皮生长因数受体酪氨酸激酶抑制剂(「EGFR-TKI」)治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌的上市申请已获中国药品监督管理局受理审评。

公司相信达伯舒^®(信迪利单抗注射液)持续令人鼓舞的销售表现显示出其作为抗PD-1抑制剂的高品质领先品牌在中国PD-(L)1市场具有强大的市场潜力，以及公司作为高品质厂商的商业化能力。