石药集团(01093.HK)：JMT601 1/2期临床试验在美国完成首例患者给药
格隆汇 12-14 16:45
格隆汇12月14日丨石药集团(01093.HK)发布公吿，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的首创在研药物JMT601 (CPO107)的1/2 期临床试验完成美国首例患者给药。
该研究为一项在美国开展的多中心、首次人体、剂量递增及剂量扩展的1/2期临床试验，用以评估JMT601治疗晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)患者的安全性、药物代谢动力学及初步疗效。
非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)是由B淋巴细胞、T淋巴细胞或NK细胞引起的一组淋巴细胞增生性疾病。具有CD20表达的B细胞淋巴瘤占美国NHL的大多数(约85%)。尽管大部分患者在诊断患有惰性NHL后可存活20年，但恶性淋巴瘤患者的预后较差，整体五年存活率约为60%。集团亦正于中国展开JMT601的1期临床试验。该等研究的临床数据将引领JMT601 (CPO107)的全球临床开发。
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